Assertion (A): Individuals with Down syndrome typically have three copies of chromosome 21.
Reason (R): Down syndrome is caused by a structural rearrangement in a chromosome.

Hindi:
अभिकथन (A): डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में आमतौर पर गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियां होती हैं।
कारण (R): डाउन सिंड्रोम गुणसूत्र में संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था के कारण होता है।

Match the following types of chromosomal changes with their descriptions:

Column A (Change)	Column B (Description)
1. Inversion	A. A segment is moved from one chromosome to another non-homologous chromosome.
2. Translocation	B. A segment of a chromosome is repeated.
3. Duplication	C. A segment of a chromosome is reversed end to end.
4. Deletion	D. A segment of a chromosome is lost.

Hindi:
गुणसूत्र परिवर्तनों के निम्नलिखित प्रकारों को उनके विवरण से सुमेलित करें:

स्तंभ A (परिवर्तन)	स्तंभ B (विवरण)
1. प्रतिलोमन	A. एक खंड को एक गुणसूत्र से दूसरे गैर-समजात गुणसूत्र में स्थानांतरित किया जाता है।
2. स्थानांतरण	B. गुणसूत्र का एक खंड दोहराया जाता है।
3. दोहराव	C. गुणसूत्र का एक खंड अंत से अंत तक उल्टा हो जाता है।
4. विलोपन	D. गुणसूत्र का एक खंड खो जाता है।

Consider the following statements regarding pericentric inversions:
1. A pericentric inversion includes the centromere.
2. A pericentric inversion does not include the centromere.
3. Individuals with pericentric inversions can produce gametes with deletions and duplications.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
पेरीसेन्ट्रिक प्रतिलोमन के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. एक पेरीसेन्ट्रिक प्रतिलोमन में सेंट्रोमेयर शामिल होता है।
2. एक पेरीसेन्ट्रिक प्रतिलोमन में सेंट्रोमेयर शामिल नहीं होता है।
3. पेरीसेन्ट्रिक प्रतिलोमन वाले व्यक्ति विलोपन और दोहराव के साथ युग्मक उत्पन्न कर सकते हैं।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

Which syndrome is associated with a deletion on the short arm of chromosome 5 (5p deletion)?

Hindi:
कौन सा सिंड्रोम गुणसूत्र 5 की छोटी भुजा पर विलोपन (5p विलोपन) से जुड़ा है?

Assertion (A): Reciprocal translocations involve the exchange of segments between non-homologous chromosomes.
Reason (R): Reciprocal translocations always lead to viable offspring with no phenotypic abnormalities.

Hindi:
अभिकथन (A): पारस्परिकता स्थानांतरण में गैर-समजात गुणसूत्रों के बीच खंडों का आदान-प्रदान शामिल होता है।
कारण (R): पारस्परिकता स्थानांतरण हमेशा बिना किसी फेनोटाइपिक असामान्यता वाले व्यवहार्य संतान को जन्म देता है।

Which of the following is a result of a paracentric inversion?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सा पैरासेन्ट्रिक प्रतिलोमन का परिणाम है?

Consider the following statements about chromosomal duplications:
1. Duplications can lead to an increase in gene dosage.
2. Duplications are always harmful and never provide any evolutionary advantage.
3. Tandem duplications involve the duplicated segment located immediately adjacent to the original segment.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
गुणसूत्रीय दोहराव के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. दोहराव से जीन खुराक में वृद्धि हो सकती है।
2. दोहराव हमेशा हानिकारक होते हैं और कभी कोई विकासात्मक लाभ प्रदान नहीं करते हैं।
3. टेंडेम दोहराव में दोहराया गया खंड मूल खंड के ठीक बगल में स्थित होता है।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

What is a Robertsonian translocation?

Hindi:
रॉबर्ट्सोनियन स्थानांतरण क्या है?

Assertion (A): Ring chromosomes are formed when a chromosome breaks in two places and its ends fuse.
Reason (R): Ring chromosomes are always stable and do not cause any phenotypic abnormalities.

Hindi:
अभिकथन (A): रिंग गुणसूत्र तब बनते हैं जब एक गुणसूत्र दो स्थानों पर टूटता है और उसके सिरे जुड़ जाते हैं।
कारण (R): रिंग गुणसूत्र हमेशा स्थिर होते हैं और कोई फेनोटाइपिक असामान्यताएं पैदा नहीं करते हैं।

Which term describes a chromosome where the centromere is located very close to one end, resulting in one very short arm and one long arm?

Hindi:
कौन सा शब्द एक ऐसे गुणसूत्र का वर्णन करता है जहां सेंट्रोमेयर एक सिरे के बहुत करीब स्थित होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक बहुत छोटी भुजा और एक लंबी भुजा होती है?

Consider the following statements regarding isochromosomes:
1. Isochromosomes result from an abnormal division of the centromere.
2. An isochromosome has two identical arms.
3. Isochromosomes always lead to a complete loss of genetic material.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
आइसोक्रोमोसोम के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. आइसोक्रोमोसोम सेंट्रोमेयर के असामान्य विभाजन के परिणामस्वरूप बनते हैं।
2. एक आइसोक्रोमोसोम की दो समान भुजाएँ होती हैं।
3. आइसोक्रोमोसोम हमेशा आनुवंशिक सामग्री के पूर्ण नुकसान का कारण बनते हैं।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

What is the primary mechanism that leads to the formation of deletions and duplications during meiosis?

Hindi:
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विलोपन और दोहराव के निर्माण का प्राथमिक तंत्र क्या है?

Assertion (A): Inversions do not always result in a loss or gain of genetic material.
Reason (R): Inversions involve a rearrangement of the genetic sequence within a chromosome, not its quantity.

Hindi:
अभिकथन (A): प्रतिलोमन से हमेशा आनुवंशिक सामग्री का नुकसान या लाभ नहीं होता है।
कारण (R): प्रतिलोमन में गुणसूत्र के भीतर आनुवंशिक अनुक्रम का पुनर्व्यवस्था शामिल होता है, न कि उसकी मात्रा का।

Match the following chromosomal abnormalities with their characteristic features:

Column A (Abnormality)	Column B (Feature)
1. Terminal Deletion	A. A chromosome segment is lost from the end of a chromosome.
2. Interstitial Deletion	B. A chromosome segment is lost from within the chromosome, not at the ends.
3. Tandem Duplication	C. A duplicated segment is located immediately adjacent to the original and in the same orientation.
4. Reverse Duplication	D. A duplicated segment is located immediately adjacent to the original but in reverse orientation.

Hindi:
निम्नलिखित गुणसूत्रीय असामान्यताओं को उनकी विशिष्ट विशेषताओं से सुमेलित करें:

स्तंभ A (असामान्यत)	स्तंभ B (विशेषता)
1. टर्मिनल विलोपन	A. एक गुणसूत्र खंड गुणसूत्र के अंत से खो जाता है।
2. अंतरालीय विलोपन	B. एक गुणसूत्र खंड गुणसूत्र के भीतर से खो जाता है, सिरों पर नहीं।
3. टेंडेम दोहराव	C. एक दोहराया गया खंड मूल के ठीक बगल में और उसी अभिविन्यास में स्थित होता है।
4. रिवर्स दोहराव	D. एक दोहराया गया खंड मूल के ठीक बगल में लेकिन उल्टे अभिविन्यास में स्थित होता है।

Which of the following is NOT a common cause of structural chromosomal abnormalities?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सा संरचनात्मक गुणसूत्रीय असामान्यताओं का एक सामान्य कारण नहीं है?

What is the genetic consequence for an individual who is a balanced carrier of a reciprocal translocation?

Hindi:
पारस्परिक स्थानांतरण के संतुलित वाहक व्यक्ति के लिए आनुवंशिक परिणाम क्या है?

Consider the following statements regarding the stability of different chromosomal structural changes:
1. Balanced translocations are generally stable in somatic cells.
2. Ring chromosomes are often unstable and can be lost during cell division.
3. Large deletions are usually more viable than small deletions.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
विभिन्न गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तनों की स्थिरता के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. संतुलित स्थानांतरण आमतौर पर कायिक कोशिकाओं में स्थिर होते हैं।
2. रिंग गुणसूत्र अक्सर अस्थिर होते हैं और कोशिका विभाजन के दौरान खो सकते हैं।<3. बड़े विलोपन आमतौर पर छोटे विलोपन की तुलना में अधिक व्यवहार्य होते हैं।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

An individual has 46 chromosomes, but one of their chromosome 9s has a segment in reverse order. This is an example of a(n):

Hindi:
एक व्यक्ति के पास 46 गुणसूत्र हैं, लेकिन उनके एक गुणसूत्र 9 में एक खंड उल्टे क्रम में है। यह किसका एक उदाहरण है?

Assertion (A): Philadelphia chromosome is an example of a reciprocal translocation.
Reason (R): It results from the exchange of genetic material between chromosome 9 and chromosome 22, leading to a fusion gene.

Hindi:
अभिकथन (A): फिलाडेल्फिया गुणसूत्र एक पारस्परिक स्थानांतरण का एक उदाहरण है।
कारण (R): यह गुणसूत्र 9 और गुणसूत्र 22 के बीच आनुवंशिक सामग्री के आदान-प्रदान के परिणामस्वरूप होता है, जिससे एक फ्यूजन जीन बनता है।

Match the following terms related to chromosomal structure with their definitions:

Column A (Term)	Column B (Definition)
1. Centromere	A. Protective caps at the ends of chromosomes.
2. Telomere	B. Constricted region of a chromosome, essential for segregation.
3. Kinetochore	C. Protein structure on the centromere where spindle fibers attach.
4. Chromatid	D. One of the two identical copies of a replicated chromosome.

Hindi:
गुणसूत्र संरचना से संबंधित निम्नलिखित शब्दों को उनकी परिभाषाओं से सुमेलित करें:

स्तंभ A (शब्द)	स्तंभ B (परिभाषा)
1. सेंट्रोमेयर	A. गुणसूत्रों के सिरों परprotective caps।
2. टेलोमेयर	B. गुणसूत्र का संकुचित क्षेत्र, पृथक्करण के लिए आवश्यक।
3. काइनेटोकोर	C. सेंट्रोमेयर पर प्रोटीन संरचना जहां स्पिंडल फाइबर जुड़ते हैं।
4. क्रोमेटिड	D. एक प्रतिकृति गुणसूत्र की दो समान प्रतियों में से एक।

Which of the following chromosomal structural changes is least likely to have an immediate visible phenotypic effect on the carrier, assuming it's balanced?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सा गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तन वाहक पर तत्काल दृश्य फेनोटाइपिक प्रभाव डालने की सबसे कम संभावना है, यह मानते हुए कि यह संतुलित है?

Consider the following statements about structural changes and evolution:
1. Chromosomal duplications can provide raw material for evolution by creating new gene copies.
2. Inversions can suppress crossing over, maintaining beneficial gene combinations.
3. Translocations always lead to infertile individuals, thus hindering evolution.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
संरचनात्मक परिवर्तनों और विकास के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. गुणसूत्रीय दोहराव नए जीन प्रतियां बनाकर विकास के लिए कच्चा माल प्रदान कर सकते हैं।
2. प्रतिलोमन क्रॉसिंग ओवर को दबा सकते हैं, जिससे लाभकारी जीन संयोजन बनाए रख सकते हैं।
3. स्थानांतरण हमेशा बांझ व्यक्तियों को जन्म देते हैं, इस प्रकार विकास में बाधा डालते हैं।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

What is the genetic condition caused by an inversion on chromosome 9 that is often considered a normal variant and has no clinical significance?

Hindi:
गुणसूत्र 9 पर प्रतिलोमन के कारण कौन सी आनुवंशिक स्थिति होती है जिसे अक्सर एक सामान्य भिन्नता माना जाता है और इसका कोई नैदानिक ​​महत्व नहीं होता है?

A cell that has lost one or more chromosomes or has extra chromosomes but is not a multiple of the haploid set is called:

Hindi:
एक कोशिका जिसने एक या अधिक गुणसूत्र खो दिए हैं या उसमें अतिरिक्त गुणसूत्र हैं, लेकिन यह अगुणित सेट का गुणक नहीं है, उसे कहा जाता है:

Assertion (A): Unbalanced structural rearrangements often lead to severe developmental abnormalities.
Reason (R): These rearrangements involve a net loss or gain of genetic material, disrupting gene dosage.

Hindi:
अभिकथन (A): असंतुलित संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था अक्सर गंभीर विकासात्मक असामान्यताओं को जन्म देती है।
कारण (R): इन पुनर्व्यवस्थाओं में आनुवंशिक सामग्री का शुद्ध नुकसान या लाभ शामिल होता है, जिससे जीन खुराक बाधित होती है।

Match the following syndromes with their associated chromosomal structural changes:

Column A (Syndrome)	Column B (Chromosomal Change)
1. Prader-Willi Syndrome	A. Deletion on chromosome 15 (paternal origin)
2. Angelman Syndrome	B. Deletion on chromosome 15 (maternal origin)
3. Wolf-Hirschhorn Syndrome	C. Deletion on the short arm of chromosome 4
4. DiGeorge Syndrome	D. Deletion on the long arm of chromosome 22

Hindi:
निम्नलिखित सिंड्रोम को उनके संबंधित गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तनों से सुमेलित करें:

स्तंभ A (सिंड्रोम)	स्तंभ B (गुणसूत्रीय परिवर्तन)
1. प्रेडर-विली सिंड्रोम	A. गुणसूत्र 15 पर विलोपन (पैतृक उत्पत्ति)
2. एंजेलमैन सिंड्रोम	B. गुणसूत्र 15 पर विलोपन (मातृ उत्पत्ति)
3. वुल्फ-हर्शहॉर्न सिंड्रोम	C. गुणसूत्र 4 की छोटी भुजा पर विलोपन
4. डीजॉर्ज सिंड्रोम	D. गुणसूत्र 22 की लंबी भुजा पर विलोपन

Which type of chromosomal structural change involves the transfer of a chromosome segment to a non-homologous chromosome?

Hindi:
गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तन का कौन सा प्रकार गुणसूत्र खंड के गैर-समजात गुणसूत्र में स्थानांतरण से संबंधित है?

Assertion (A): Microdeletions and microduplications are often difficult to detect using standard karyotyping.
Reason (R): These structural changes involve very small segments of DNA that are below the resolution of traditional microscopy.

Hindi:
अभिकथन (A): माइक्रोडेलेशन और माइक्रोडुप्लिकेशन को अक्सर मानक कैरियोटाइपिंग का उपयोग करके पता लगाना मुश्किल होता है।
कारण (R): इन संरचनात्मक परिवर्तनों में डीएनए के बहुत छोटे खंड शामिल होते हैं जो पारंपरिक माइक्रोस्कोपी के संकल्प से नीचे होते हैं।

Which type of inversion results in an inverted segment where both break points are on the same arm of the chromosome, and the centromere is NOT included?

Hindi:
किस प्रकार के प्रतिलोमन के परिणामस्वरूप एक उलटा खंड बनता है जहां दोनों ब्रेक पॉइंट गुणसूत्र की एक ही भुजा पर होते हैं, और सेंट्रोमेयर शामिल नहीं होता है?

Consider the following statements regarding the consequences of paracentric inversions during meiosis:
1. Crossing over within a paracentric inversion loop can lead to dicentric and acentric chromosomes.
2. Dicentric chromosomes have two centromeres and are usually stable.
3. Acentric chromosomes lack a centromere and are usually lost during cell division.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान पैरासेंट्रिक प्रतिलोमन के परिणामों के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. एक पैरासेंट्रिक प्रतिलोमन लूप के भीतर क्रॉसिंग ओवर से डाइसेंट्रिक और एसेन्ट्रिक गुणसूत्र बन सकते हैं।
2. डाइसेंट्रिक गुणसूत्रों में दो सेंट्रोमेयर होते हैं और वे आमतौर पर स्थिर होते हैं।
3. एसेन्ट्रिक गुणसूत्रों में सेंट्रोमेयर की कमी होती है और वे आमतौर पर कोशिका विभाजन के दौरान खो जाते हैं।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

What is the term for a chromosome with two centromeres?

Hindi:
दो सेंट्रोमेयर वाले गुणसूत्र के लिए क्या शब्द है?

Assertion (A): Chromosomal inversions can affect gene expression.
Reason (R): The position effect, where the relocation of a gene to a new chromosomal environment alters its expression, can occur due to inversions.

Hindi:
अभिकथन (A): गुणसूत्रीय प्रतिलोमन जीन अभिव्यक्ति को प्रभावित कर सकते हैं।
कारण (R): स्थिति प्रभाव, जहां एक जीन का एक नए गुणसूत्रीय वातावरण में स्थानांतरण उसकी अभिव्यक्ति को बदल देता है, प्रतिलोमन के कारण हो सकता है।

Which of the following is an example of a structural change that often results in a 'ring' chromosome?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सा एक संरचनात्मक परिवर्तन का उदाहरण है जिसके परिणामस्वरूप अक्सर 'रिंग' गुणसूत्र बनता है?

Match the following terms related to chromosomal structure with their functional importance:

Column A (Term)	Column B (Importance)
1. Telomeres	A. Ensures proper segregation of sister chromatids during cell division.
2. Centromere	B. Prevents chromosome degradation and fusion with other chromosomes.
3. Origin of Replication	C. Sites where DNA synthesis begins.
4. Gene locus	D. Specific location of a gene on a chromosome.

Hindi:
गुणसूत्र संरचना से संबंधित निम्नलिखित शब्दों को उनके कार्यात्मक महत्व से सुमेलित करें:

स्तंभ A (शब्द)	स्तंभ B (महत्व)
1. टेलोमेयर	A. कोशिका विभाजन के दौरान बहन क्रोमेटिड्स का उचित पृथक्करण सुनिश्चित करता है।
2. सेंट्रोमेयर	B. गुणसूत्र क्षरण और अन्य गुणसूत्रों के साथ संलयन को रोकता है।
3. प्रतिकृति का उद्गम	C. वे स्थल जहां डीएनए संश्लेषण शुरू होता है।
4. जीन लोकस	D. गुणसूत्र पर एक जीन का विशिष्ट स्थान।

Which genetic disorder is characterized by a deletion on the long arm of chromosome X, leading to varying degrees of intellectual disability and characteristic facial features, primarily affecting males?

Hindi:
कौन सा आनुवंशिक विकार गुणसूत्र X की लंबी भुजा पर विलोपन की विशेषता है, जिससे बौद्धिक अक्षमता और विशिष्ट चेहरे की विशेषताओं की विभिन्न डिग्री होती है, मुख्य रूप से पुरुषों को प्रभावित करती है?

Assertion (A): The severity of a deletion syndrome is directly proportional to the size of the deleted segment.
Reason (R): Larger deletions typically involve the loss of more genes, leading to more profound phenotypic effects.

Hindi:
अभिकथन (A): विलोपन सिंड्रोम की गंभीरता सीधे हटाए गए खंड के आकार के समानुपाती होती है।
कारण (R): बड़े विलोपन में आमतौर पर अधिक जीनों का नुकसान शामिल होता है, जिससे अधिक गंभीर फेनोटाइपिक प्रभाव होते हैं।

What is the term given to the phenomenon where a chromosome segment is present in more than two copies (excluding whole chromosome aneuploidy)?

Hindi:
उस घटना को क्या नाम दिया गया है जहां एक गुणसूत्र खंड दो से अधिक प्रतियों में मौजूद होता है (पूरे गुणसूत्र एन्यूप्लोइडी को छोड़कर)?

Which of the following is a common method for detecting large-scale chromosomal structural changes?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सा बड़े पैमाने पर गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तनों का पता लगाने का एक सामान्य तरीका है?

Assertion (A): Some structural chromosome changes can be beneficial for evolution.
Reason (R): Gene duplications can lead to the evolution of new gene functions, and inversions can maintain advantageous gene combinations.

Hindi:
अभिकथन (A): कुछ संरचनात्मक गुणसूत्र परिवर्तन विकास के लिए फायदेमंद हो सकते हैं।
कारण (R): जीन दोहराव नए जीन कार्यों के विकास को जन्म दे सकते हैं, और प्रतिलोमन लाभप्रद जीन संयोजनों को बनाए रख सकते हैं।

Which of the following describes an isochromosome involving the short arm of the X chromosome, a common cause of Turner syndrome?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन एक्स गुणसूत्र की छोटी भुजा से जुड़े एक आइसोक्रोमोसोम का वर्णन करता है, जो टर्नर सिंड्रोम का एक सामान्य कारण है?

Consider the following types of chromosome aberrations:
1. Reciprocal Translocation
2. Deletion
3. Pericentric Inversion
Which of the above are typically considered 'balanced' in terms of genetic material content for the carrier?

Hindi:
गुणसूत्र विपथन के निम्नलिखित प्रकारों पर विचार करें:
1. पारस्परिक स्थानांतरण
2. विलोपन
3. पेरीसेंट्रिक प्रतिलोमन
उपरोक्त में से कौन सा वाहक के लिए आनुवंशिक सामग्री सामग्री के संदर्भ में आमतौर पर 'संतुलित' माना जाता है?

A cell with a dicentric chromosome faces challenges during which stage of cell division?

Hindi:
एक डाइसेंट्रिक गुणसूत्र वाली कोशिका को कोशिका विभाजन के किस चरण के दौरान चुनौतियों का सामना करना पड़ता है?

What is the name of the technique that uses fluorescent probes to detect specific DNA sequences on chromosomes, often used to identify microdeletions or translocations?

Hindi:
उस तकनीक का क्या नाम है जो गुणसूत्रों पर विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों का पता लगाने के लिए फ्लोरोसेंट जांच का उपयोग करती है, जिसका उपयोग अक्सर माइक्रोडेलेशन या स्थानांतरण की पहचान करने के लिए किया जाता है?

Assertion (A): Individuals with a balanced translocation usually have a normal phenotype.
Reason (R): In a balanced translocation, there is no net gain or loss of genetic material, only a rearrangement.

Hindi:
अभिकथन (A): संतुलित स्थानांतरण वाले व्यक्तियों में आमतौर पर एक सामान्य फेनोटाइप होता है।
कारण (R): एक संतुलित स्थानांतरण में, आनुवंशिक सामग्री का कोई शुद्ध लाभ या नुकसान नहीं होता है, केवल एक पुनर्व्यवस्था होती है।

Match the following terms with their corresponding definitions:

Column A (Term)	Column B (Definition)
1. Nullisomy	A. Absence of a single chromosome (2n-1).
2. Monosomy	B. Presence of three copies of a single chromosome (2n+1).
3. Trisomy	C. Absence of both chromosomes of a homologous pair (2n-2).
4. Tetrasomy	D. Presence of four copies of a single chromosome (2n+2).

Hindi:
निम्नलिखित शब्दों को उनकी संबंधित परिभाषाओं से सुमेलित करें:

स्तंभ A (शब्द)	स्तंभ B (परिभाषा)
1. नलिसोमी	A. एक एकल गुणसूत्र की अनुपस्थिति (2n-1)।
2. मोनोसोमी	B. एक एकल गुणसूत्र की तीन प्रतियों की उपस्थिति (2n+1)।
3. ट्राइसोमी	C. एक समजात जोड़ी के दोनों गुणसूत्रों की अनुपस्थिति (2n-2)।
4. टेट्रासोमी	D. एक एकल गुणसूत्र की चार प्रतियों की उपस्थिति (2n+2)।

Which of the following describes a situation where an individual has different chromosomal complements in different cells of their body?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सी स्थिति का वर्णन करता है जहां एक व्यक्ति के शरीर की विभिन्न कोशिकाओं में अलग-अलग गुणसूत्रीय पूरक होते हैं?

Assertion (A): Terminal deletions are generally more detrimental than interstitial deletions of similar size.
Reason (R): Terminal deletions always remove telomeres, which are crucial for chromosome stability.

Hindi:
अभिकथन (A): टर्मिनल विलोपन आमतौर पर समान आकार के अंतरालीय विलोपन की तुलना में अधिक हानिकारक होते हैं।
कारण (R): टर्मिनल विलोपन हमेशा टेलोमेयर को हटाते हैं, जो गुणसूत्र स्थिरता के लिए महत्वपूर्ण हैं।

Which structural change involves a segment of a chromosome being inserted into a non-homologous chromosome, often in a different orientation?

Hindi:
कौन सा संरचनात्मक परिवर्तन एक गुणसूत्र के खंड को एक गैर-समजात गुणसूत्र में सम्मिलित करने से संबंधित है, अक्सर एक अलग अभिविन्यास में?

Consider the following statements about the clinical impact of chromosomal structural changes:
1. Balanced structural changes always result in a normal phenotype.
2. Unbalanced structural changes usually lead to varying degrees of developmental abnormalities.
3. The clinical severity of an unbalanced change is independent of the size of the affected segment.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तनों के नैदानिक ​​प्रभाव के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. संतुलित संरचनात्मक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप हमेशा एक सामान्य फेनोटाइप होता है।
2. असंतुलित संरचनात्मक परिवर्तनों से आमतौर पर विकासात्मक असामान्यताओं की विभिन्न डिग्री होती हैं।
3. एक असंतुलित परिवर्तन की नैदानिक ​​गंभीरता प्रभावित खंड के आकार से स्वतंत्र होती है।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

What is the primary consequence of an acentric chromosome during cell division?

Hindi:
कोशिका विभाजन के दौरान एक एसेन्ट्रिक गुणसूत्र का प्राथमिक परिणाम क्या है?

Assertion (A): Robertsonian translocations are usually balanced in the carrier.
Reason (R): They involve the fusion of two acrocentric chromosomes with the loss of genetically insignificant short arms.

Hindi:
अभिकथन (A): रॉबर्ट्सोनियन स्थानांतरण आमतौर पर वाहक में संतुलित होते हैं।
कारण (R): उनमें आनुवंशिक रूप से महत्वहीन छोटी भुजाओं के नुकसान के साथ दो एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्रों का संलयन शामिल होता है।

Which type of chromosomal structural change is primarily associated with the formation of the Philadelphia chromosome in chronic myeloid leukemia?

Hindi:
क्रोनिक मायलॉइड ल्यूकेमिया में फिलाडेल्फिया गुणसूत्र के निर्माण से कौन सा गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तन मुख्य रूप से जुड़ा है?

Consider the following statements:
1. Gene dosage refers to the number of copies of a particular gene present in a cell.
2. Imbalances in gene dosage, caused by deletions or duplications, often lead to developmental abnormalities.
3. Gene dosage effects are always proportional to the size of the chromosomal segment involved.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. जीन खुराक एक कोशिका में मौजूद एक विशेष जीन की प्रतियों की संख्या को संदर्भित करती है।
2. विलोपन या दोहराव के कारण जीन खुराक में असंतुलन अक्सर विकासात्मक असामान्यताओं को जन्म देता है।
3. जीन खुराक प्रभाव हमेशा शामिल गुणसूत्रीय खंड के आकार के समानुपाती होते हैं।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?

Which of the following is a type of chromosome structural abnormality where a segment of a chromosome is lost, but the region containing the centromere is retained?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सा गुणसूत्र संरचनात्मक असामान्यता का एक प्रकार है जहां एक गुणसूत्र का एक खंड खो जाता है, लेकिन सेंट्रोमेयर वाले क्षेत्र को बनाए रखा जाता है?

Match the chromosomal changes with their effects on genetic material:

Column A (Change)	Column B (Effect)
1. Deletion	A. No change in total genetic material, but altered arrangement.
2. Duplication	B. Net loss of genetic material.
3. Inversion	C. Net gain of genetic material.
4. Balanced Translocation	D. No net loss or gain of genetic material.

Hindi:
गुणसूत्रीय परिवर्तनों को आनुवंशिक सामग्री पर उनके प्रभावों से सुमेलित करें:

स्तंभ A (परिवर्तन)	स्तंभ B (प्रभाव)
1. विलोपन	A. कुल आनुवंशिक सामग्री में कोई परिवर्तन नहीं, लेकिन altered arrangement।
2. दोहराव	B. आनुवंशिक सामग्री का शुद्ध नुकसान।
3. प्रतिलोमन	C. आनुवंशिक सामग्री का शुद्ध लाभ।
4. संतुलित स्थानांतरण	D. आनुवंशिक सामग्री का कोई शुद्ध नुकसान या लाभ नहीं।

What is the term for the rearrangement of genetic material that involves the exchange of segments between two non-homologous chromosomes without any loss of genetic material?

Hindi:
आनुवंशिक सामग्री के पुनर्व्यवस्था के लिए क्या शब्द है जिसमें आनुवंशिक सामग्री के किसी भी नुकसान के बिना दो गैर-समजात गुणसूत्रों के बीच खंडों का आदान-प्रदान शामिल होता है?

Which of the following conditions is most likely to be lethal or cause severe developmental defects?

Hindi:
निम्नलिखित में से कौन सी स्थिति घातक होने या गंभीर विकासात्मक दोष पैदा करने की सबसे अधिक संभावना है?

Assertion (A): The genetic consequences of an inversion are often more severe for the offspring of a carrier than for the carrier themselves.
Reason (R): During meiosis in an inversion carrier, recombinant gametes formed by crossing over within the inverted segment are often unbalanced, leading to inviable embryos or abnormal offspring.

Hindi:
अभिकथन (A): प्रतिलोमन के आनुवंशिक परिणाम अक्सर वाहक की संतान के लिए वाहक की तुलना में अधिक गंभीर होते हैं।
कारण (R): प्रतिलोमन वाहक में अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, उलटे खंड के भीतर क्रॉसिंग ओवर द्वारा गठित पुनर्संयोजन युग्मक अक्सर असंतुलित होते हैं, जिससे अव्यवहार्य भ्रूण या असामान्य संतान होते हैं।

Which term describes the loss of a chromosomal segment and occurs at the very end of a chromosome arm?

Hindi:
कौन सा शब्द गुणसूत्रीय खंड के नुकसान का वर्णन करता है और एक गुणसूत्र भुजा के बहुत अंत में होता है?

Consider the following statements regarding the stability of different chromosomal structural changes during meiosis:
1. Balanced translocations can sometimes lead to the formation of dicentric chromosomes during specific meiotic events.
2. Pericentric inversions can result in gametes with deletions and duplications if crossing over occurs within the inverted segment.
3. Paracentric inversions lead to the formation of dicentric and acentric chromatids during meiosis.
Which of the above statements is/are correct?

Hindi:
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान विभिन्न गुणसूत्रीय संरचनात्मक परिवर्तनों की स्थिरता के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. संतुलित स्थानांतरण कभी-कभी विशिष्ट अर्धसूत्रीविभाजन घटनाओं के दौरान डाइसेंट्रिक गुणसूत्रों के निर्माण को जन्म दे सकते हैं।
2. पेरीसेंट्रिक प्रतिलोमन से विलोपन और दोहराव वाले युग्मक बन सकते हैं यदि उलटे खंड के भीतर क्रॉसिंग ओवर होता है।
3. पैरासेंट्रिक प्रतिलोमन अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान डाइसेंट्रिक और एसेन्ट्रिक क्रोमेटिड्स के निर्माण को जन्म देते हैं।
उपरोक्त में से कौन सा/से कथन सही है/हैं?